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Hipofosfatasia

Written By Fatima Santos on sexta-feira, 16 de outubro de 2020 | 04:31

A hipofosfatasia é parecida com a osteogênese imperfeita, que é uma rara doença que acomete os ossos e os dentes, deixando-os fragilizado e faz com que quebrem com facilidade.

A hipofosfatasia é passada adiante através da herança genética, podendo ser dominante ou recessiva.

Hipofosfatasia é uma doença rara que afeta principalmente crianças. Ela é originada pela escassez de fosfatase alcalina por conta de mutações nos genes dessa enzima. Causa deformações e fraturas nos ossos do corpo e resulta na perda precoce dos dentes de leite, já que está relacionada com a calcificação.

Normalmente, quanto mais cedo for diagnosticada, mais fácil será o controle e tratamento da doença. Porém, quanto mais cedo ela se manifesta, mais grave serão seus sintomas e consequências.

Principais Consequências da Hipofosfatasia

A doença do metabolismo ósseo causa uma série de alterações no corpo e na cavidade bucal. Vejamos quais são:

Crânio alongado;

Juntas alargadas;

Redução da estrutura corporal;

Surgimento de fraturas;

Perda precoce dos dentes decíduos;

Músculos debilitados;

Altos níveis de fosfato e de cálcio no sangue.

Classificação da Hipofosfatasia

A hipofosfatasia pode ser dividida em quatro tipos, que se relacionam com a idade do aparecimento dos sintomas:

Perinatal – dificilmente o bebê irá sobreviver. Ele apresentará problemas severos na respiração e hipocalcificação dos ossos.

Infantil – os sinais se manifestam depois dos 6 meses de vida do bebê. É possível identificar malformações ósseas, membros encurtados, deformidades no crânio, redução do tônus muscular e vômitos recorrentes. Se as crianças sobreviverem, terão uma degradação prematura dos dentes de leite.

Juvenil – os sintomas surgem durante a infância. O primeiro indício é por meio da perda dos dentes de leite rapidamente, principalmente dos incisivos. Há a possibilidade de ser a única indicação da doença. No entanto, posteriormente será notado aumento das câmaras pulpares dos dentes, perda do tecido ósseo alveolar, fontanelas excessivamente grandes, baixa estatura, pernas arcadas e retardo das funções motoras.

Adulta – a manifestação na fase adulta é a menos grave da doença. Dessa forma, ocorrem sintomas mais brandos como fratura ou enfraquecimento do tecido muscular.

Diagnóstico da Doença do Metabolismo Ósseo

Durante o ultrassom da barriga da mãe, o médico pode reconhecer a presença da doença, constatando deformidades no corpo.

Nas outras ocasiões, a patologia é descoberta, a princípio, pela examinação clínica.

Mas para dar mais propriedade ao diagnóstico, o profissional deve requisitar exames radiográficos que irão mostrar as alterações no esqueleto e na arcada dentária, motivadas pela desmineralização.

O teste genético também é uma ótima saída para identificá-la. Ele é feito com base em uma amostra de urina ou de sangue do paciente.

Tratamento da Hipofosfatasia

Infelizmente, não existe uma cura para o problema. Entretanto, os procedimentos visam melhorar a qualidade de vida da pessoa.

Assim, ela deve fazer fisioterapia e fortalecer os músculos, além de tomar muito cuidado com a saúde bucal. O acompanhamento médico e odontológico da doença deve acontecer pelo o resto da vida.

Relação da hipofosfatasia com a odontologia

A hipofosfatasia na odontologia está associada a dois pontos: o edentulismo e a perda óssea alveolar.

O edentulismo é a perda de dentes, total ou parcial. E quando um dente cai, nossa arcada tende a tapar o buraco deixado. Os dentes que estão ao redor se deslocam para preencher a cavidade.

Por isso, o paciente desenvolve uma má oclusão.

Fora isso, o espaço vazio contribui para a perda óssea, que já é motivada pela doença. Os resultados disso tornam-se aparentes na face da pessoa, especialmente na mandíbula, no queixo e na bochecha.

Portanto, o dentista possui papel fundamental. Se a perda precoce de dentes for verificada em crianças, ele irá pedir para que a higienização oral seja ainda melhor e haverá a possibilidade de aplicar produtos fluoretados.

A partir do momento em que o paciente que sofre de hipofosfatasia atingir uma certa maturidade, se for necessário, ele poderá colocar implantes e fazer enxertos ósseos.

Fonte: Simpatio em <a href="https://simpatio.com.br/hipofosfatasia/">Hipofosfatasia É uma Doença Rara e Não Tem Cura</a>





HIPOFOSFATASIA - HPP


 hipofosfatasia é uma doença óssea herdada cujos sintomas clínicos são altamente variáveis, variando desde a profunda falta de mineralização óssea, com a morte ocorrendo antes do parto até a perda precoce de dentes na idade adulta como único sinal. Ainda outros indivíduos afetados podem ter a anormalidade bioquímica característica, mas nenhum sinal clínico externo do distúrbio.

A hipofosfatasia é devida a níveis consistentemente baixos de uma enzima importante no corpo, a fosfatase alcalina.

O que é

A hipofosfatasia é um distúrbio hereditário raro que afeta a forma como ossos e dentes são formados.

Uma mutação genética impede que os tecidos duros do corpo se mineralizem corretamente, o que significa que eles são quebradiços e malformados.

A gravidade do distúrbio pode variar bastante, e algumas pessoas experimentam apenas pequenos problemas relacionados a dores ósseas na idade adulta.

Casos graves podem resultar em complicações potencialmente fatais na primeira infância e na infância.

Não existe uma cura clara para o distúrbio, mas uma combinação de cirurgia, fisioterapia e medicamentos pode ajudar muitas pessoas com hipofosfatasia a gerenciar bem suas condições e desfrutar de estilos de vida ativos.

Ossos e dentes ganham sua dureza através de um processo chamado mineralização que começa no útero e continua ao longo da vida de uma pessoa.

Uma enzima chamada fosfatase alcalina normalmente direciona o processo de mineralização, permitindo que cálcio, fosfatos e outras substâncias duras sejam utilizados na formação de ossos.

Pessoas que sofrem de hipofosfatasia não produzem enzimas fosfatase alcalina funcionais suficientes para facilitar a mineralização normal.

Formas mais leves da doença têm um padrão de herança autossômica dominante, que exige apenas que um dos pais carregue uma cópia defeituosa do gene que codifica a produção de fosfatase alcalina.

A hipofosfatasia grave geralmente ocorre quando ambos os pais são portadores do gene mutado.

A hipofosfatase presente no nascimento é geralmente caracterizada por sérias dificuldades respiratórias e alimentares e defeitos esqueléticos óbvios.

O tórax pode ser cedido e os braços e pernas geralmente são muito mais curtos que o normal. Em casos menos graves, os sintomas de hipofosfatasia podem não aparecer até mais tarde na infância.

Uma criança pode perder os dentes de leite em tenra idade, ter pernas e pulsos curvados e problemas respiratórios frequentes devido a ossos frágeis do peito. Os sintomas que não se desenvolvem até a idade adulta são geralmente mais leves e podem incluir maior suscetibilidade a fraturas de pés e pernas, perda precoce de dentes adultos e artrite em várias articulações do corpo.

O tratamento da hipofosfatasia depende da gravidade dos sintomas. Os bebês que nascem com complicações com risco de vida geralmente precisam ser colocados em ventiladores e outras máquinas de suporte na esperança de prevenir a insuficiência cardíaca e pulmonar.

Pacientes mais velhos geralmente precisam tomar medicamentos que ajudem seus ossos a absorver mais cálcio e outros minerais vitais.

Os procedimentos cirúrgicos podem ser considerados para reforçar os ossos com hastes e parafusos de metal.

Além disso, as sessões de fisioterapia podem ajudar pacientes adultos a desenvolver força muscular e reduzir as chances de sofrer fraturas ósseas.

Doença Óssea

A hipofosfatasia é uma doença óssea metabólica (química) herdada que resulta de baixos níveis de uma enzima chamada fosfatase alcalina (ALP).

As enzimas são proteínas que atuam nas reações químicas do corpo, quebrando outros produtos químicos. O ALP está normalmente presente em grandes quantidades no osso e no fígado. Na hipofosfatasia, anormalidades no gene que produz a ALP levam à produção de ALP inativa.

Posteriormente, vários produtos químicos – incluindo fosfoetanolamina, piridoxal 5′-fosfato (uma forma de vitamina B6) e pirofosfato inorgânico – acumulam-se no corpo e são encontrados em grandes quantidades no sangue e na urina de pessoas com hipofosfatasia.

Parece que o acúmulo de pirofosfato inorgânico é a causa da característica calcificação defeituosa dos ossos em bebês e crianças (raquitismo) e em adultos (osteomalácia).

No entanto, a gravidade da hipofosfatasia é notavelmente variável de paciente para paciente.

Descrição

A hipofosfatasia é um distúrbio hereditário que afeta o desenvolvimento dos ossos e dentes.

Essa condição interrompe um processo chamado mineralização, no qual minerais como cálcio e fósforo são depositados no desenvolvimento de ossos e dentes.

A mineralização é fundamental para a formação de ossos fortes e rígidos e dentes que possam suportar mastigação e trituração.

Os sinais e sintomas da hipofosfatasia variam muito e podem aparecer desde o nascimento até a idade adulta. As formas mais graves do distúrbio tendem a ocorrer antes do nascimento e no início da infância.

A hipofosfatasia enfraquece e amolece os ossos, causando anormalidades esqueléticas semelhantes a outro distúrbio ósseo infantil chamado raquitismo. Os bebês afetados nascem com membros curtos, um peito com formato anormal e ossos macios do crânio. Complicações adicionais na infância incluem má alimentação e falha no ganho de peso, problemas respiratórios e altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia), o que pode levar a vômitos recorrentes e problemas renais. Essas complicações são fatais em alguns casos.

As formas de hipofosfatasia que aparecem na infância ou na idade adulta são tipicamente menos graves do que aquelas que aparecem na infância.

A perda precoce de dentes decíduos (bebês) é um dos primeiros sinais da condição em crianças. As crianças afetadas podem ter baixa estatura com pernas inclinadas ou joelhos, joelheiras aumentadas de punho e tornozelo e formato anormal do crânio.

As formas adultas de hipofosfatasia são caracterizadas por um amolecimento dos ossos conhecido como osteomalácia. Nos adultos, fraturas recorrentes nos ossos do pé e da coxa podem levar a dor crônica.

Os adultos afetados podem perder prematuramente os dentes secundários (adultos) e apresentam maior risco de dor e inflamação nas articulações.

A forma mais branda dessa condição, chamada odonto-hipofosfatase, afeta apenas os dentes. As pessoas com esse distúrbio normalmente apresentam desenvolvimento dentário anormal e perda prematura dos dentes, mas não apresentam as anormalidades esqueléticas observadas em outras formas de hipofosfatasia.

O que é fosfatase alcalina?

As fosfatases alcalinas são um grupo de enzimas usadas clinicamente para diagnosticar certas condições. As enzimas são proteínas que catalisam reações e as ajudam a acontecer muito mais rapidamente.

A atividade da fosfatase alcalina também pode ser o resultado de atividade normal, como gravidez ou crescimento ósseo. Embora presente em todos os tecidos do corpo, é mais prevalente no osso e no fígado.

Altos níveis são encontrados na placenta durante a gravidez.

Um teste de fosfatase alcalina freqüentemente faz parte de um exame de sangue de rotina para verificar a função hepática. Níveis elevados são normais em crianças, pois sofrem um crescimento rápido de seus ossos.

Em adultos não grávidas, é motivo de preocupação e pode indicar várias condições patológicas.

Se houver altos níveis de fosfatase alcalina, outros testes podem ser feitos para determinar se há um problema ósseo ou hepático.

Várias condições hepáticas podem causar altos níveis, incluindo cirrose, tumores, hepatites e intoxicação por medicamentos. Ossos fraturados e a propagação do câncer ao osso também podem resultar em níveis elevados.

A doença de Paget é um distúrbio ósseo crônico que geralmente é diagnosticado por grandes quantidades de fosfatase alcalina. Muitas outras condições também podem causar níveis enzimáticos elevados.

Se a fonte dos níveis elevados não estiver clara, existem maneiras bioquímicas para determinar qual tipo de fosfatase alcalina é responsável pela atividade. As formas óssea e hepática diferem em sua estabilidade ao calor.

Pode-se também realizar eletroforese e executar as amostras em gel com corrente elétrica para distinguir as diferentes formas. Haverá diferenças visíveis na localização das diferentes enzimas no gel.

Níveis baixos de fosfatase alcalina são observados com menos frequência do que os altos. Níveis baixos podem indicar vários tipos de anemia grave ou leucemia mielóide crônica.

Mulheres na pós-menopausa que tomam estrogênio para osteoporose também podem ter níveis mais baixos, assim como homens que fizeram cirurgia cardíaca recentemente ou sofrem de desnutrição ou hipotireoidismo.

O modo de ação das fosfatases alcalinas é remover os grupos fosfato, PO4, de certas moléculas. Esse processo é chamado de desfosforilação. Essas enzimas podem atuar em muitos tipos de compostos, incluindo nucleotídeos – os blocos de construção do DNA. Proteínas e DNA também podem ser desfosforilados. As fosfatases alcalinas funcionam melhor em um ambiente alcalino ou de alto pH.

Existem usos não médicos práticos para fosfatases alcalinas. Estes são usados na biologia molecular para separar o grupo fosfato da extremidade 5 ‘ou cinco primos do DNA.

Isso impede que o DNA forme um círculo e o deixe linear para o próximo passo experimental. Tais processos também são utilizados na pasteurização do leite, como um marcador para garantir que o leite seja pasteurizado.

A enzima perde a atividade a altas temperaturas e para de reagir com um corante quando o processo de pasteurização é concluído.

Resumo

A hipofosfatasia é uma condição genética que causa desenvolvimento anormal dos ossos e dentes.

A gravidade da hipofosfatasia pode variar amplamente, desde a morte fetal até fraturas que não começam até a idade adulta.

Sinais e sintomas podem incluir problemas de alimentação e respiratórios na infância; baixa estatura; ossos fracos e moles; membros curtos; outras anormalidades esqueléticas; e hipercalcemia.

Complicações podem ser fatais.

A forma mais branda da doença, chamada odontohipofosfatase, afeta apenas os dentes.

A hipofosfatasia é causada por mutações no gene ALPL.

A hipofosfatasia perinatal (início antes do nascimento) e a hipofosfatasia infantil são herdadas de maneira autossômica recessiva.

As formas mais leves, especialmente as formas adultas e a odonto-hipofosfatasia, podem ser herdadas de maneira autossômica recessiva ou dominante autossômica.

Embora o tratamento sempre tenha sido sintomático e de suporte, recentemente uma terapia de reposição enzimática chamada asfotase alfa demonstrou melhorar as manifestações ósseas de pessoas com hipofosfatasia de início na infância e foi aprovada pelo FDA (Food and Drug Administration), isto é, Administração de Alimentos e Medicamentos.

Fonte: rarediseases.info.nih.gov/www.magicfo


 

 
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