Hipofosfatasia (HPP)
Written By Fatima Santos on quinta-feira, 28 de outubro de 2021 | 15:21
Estamoa comemorando os 20 anos da Portaria nº2305 do Ministério da Saúde.
Written By Fatima Santos on quarta-feira, 27 de outubro de 2021 | 19:22
Portarias do Ministério da Saúde - Portaria n° 2305/2001
A Portaria 2305/2001 definiu:
1- a criação de Centros de Referência em Osteogenese Imperfeita e estabelecimento de Protocolo de Tratamento Clínico com pamidronato dissódico.
2- normas para o cadastramento de Centros de Referência em OI no território nacional;
3 - a medicação a ser utilizada nestes centros - o pamidronato dissódico (PD), assim como sua dose e as medicações complementares;
4- exames complementares necessários para o acompanhamento de um indivíduo em tratamento e, por fim,
5- a criação e a manutenção de um banco de dados de OI, sob responsabilidade do Instituto Nacional Fernandes Figueira da Fundação Oswaldo Cruz (INSMCA/Fiocruz).
Osteogenese imperfeita (OI) é uma patologia de origem genética cuja principal característica é a fragilidade óssea. Tal fragilidade é causada por problemas na formação do colágeno, do qual origina o tecido ósseo. São também manifestações comuns desta patologia, a fragilidade dos dentes e a perda de audição em decorrência da má condução dos ossinhos do ouvido. Sua ocorrência estimada é de 1 a cada 10.000 nascidos, sendo considerada uma doença rara.