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terça-feira, 8 de outubro de 2019

III Congresso Brasileiro de Genética em Salvadoe - BA











III Congresso Brasileiro de Genética Médica  em Salvador Bahia e  Encontro das Associações de Doenças Raras  

01 de julho de 2019


 
3º Encontro em Salvador da ANOI
 
Foi realizado no Hotel Deville o 3º encontro da ANOI no dia 01 de julho de 2019 com a  Dra. Renata Lago (Endocrinologista e coordenadora do CROI - BA)  e representantes da ANOI : Fátima Benincaza (Presidente), José Carlos Geraldo (Vice presidente) e José Silvio ( Coordenador de SP).

Temas Abordados:
1- Prioridades
1.1 - Regulação na prioridade de atendimento ( Urgência e Emergência) e encaminhamento para os centros de referência.

1.2 - Capacitação com vídeo e ou presencial e cursos
(Ortopedista, Fisioterapia e familiares)

1.3- Dentista: tratamento e diagnóstico.
1.4- Psicólogo: Tratamento

1.5- Cadastro dos pacientes e dos locais de atendimento.
Para o cadastro, a ANOI deixou fichas de filiação e carteirinhas para serem distribuídas no hospital de atendimento. A Dra. Renata convidou a Márcia da associação dos Raras da BA  para auxiliar no contato da  Associação e familiares.


2- Hospital Universitário Professor Edgard Santos e o CROI - BA Centro de Referencia do tratamento da Osteogênese Imperfeita.
Atende aproximadamente 120 pessoas com OI dos quais 60 com tratamento com Pamidronato.


3 - Fisioterapia ( É a maior dificuldade na Bahia).


4- Cirurgias com as hastes Telescopadas.
Tem relato de 6 cirurgias realizadas via judicialização.
 








Encontro Nacional das Associações de Doenças Raras na BA e 3º Encontro em Salvador da ANOI



Encontro da ARAR - Aliança Rara Rio


I Encontro Nacional das Associações de Doenças Raras no Congresso Brasileiro de Genética médica.





 
 
 
 
 
 
 
 
 




 
 


 
 

 
 

 
 
 
 

 
 




 

 







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ANOI existe oficialmente desde maio de 2017, mas vem representando as pessoas com OI desde ano 1999 com a denominação de ABOI o que possibilitou ampliar a nossa participação em várias ações, em eventos e congressos de associações, tem atuado com muita freqüência em parceria com outras associações de pacientes com doenças raras. Ultimamente, a ANOI vem se fazendo presente em audiências públicas, Fóruns e Comitês levando aos legisladores o conhecimento sobre a OI e suas reivindicações. Tem como missão lutar pela melhoria da qualidade de vida das pessoas com Osteogênese Imperfeita, o que significa essencialmente, produzir e divulgar informação de qualidade sobre a doença e seu tratamento, além de organizar os interessados para uma luta bem direcionada por seus direitos de cidadão.